Zwracamy się z uprzejmą prośba o przygotowanie oferty przetargowejna poniżej wymieniony sprzęt; Kryterium oceny: cena 100%
Po otrzymaniu wyników przetargu skontaktujemy się z Państwem w celurealizacji zamówienia
UPRZEJMIE PROSIMY O WYPEŁNIENIE PONIŻSZYCH TABELIZAWIERAJĄCYCH PARAMETRY TECHNICZNE:
1. SPIROMETR - 1 szt.
|
Lp |
Opis parametrów wymaganych |
Parametr wymagany |
Parametr oferowany |
|
PARAMETRY WYMAGANE |
|
1 |
Spirometr diagnostyczny – przystawka do posiadanego komputera |
TAK |
|
|
2 |
Oprogramowanie: napisane w języku polskim pracujące w środowisku Windows |
TAK |
|
|
3 |
Wyposażenie w jednorazowe akcesoria
1) pneumotachograf [100 szt]
2) ustnik [100 szt]
3) ustnik dla dzieci [PEF] [50 szt]
4) filtr do badania spirometrycznego [1 szt.]
Wyposażenie w akcesoria wielokrotnego użytku:
1) klips na nos [10 szt]
2) przewód do pneumotachografu [1 szt.] |
TAK |
|
|
4 |
Możliwość zastosowania filtrów do badań spirometrycznych |
TAK |
|
|
5 |
Możliwość rejestracji danych pacjenta: imię nazwisko, płeć, data urodzenia, waga, wzrost, wskaźnik BMI, Nr PESEL, identyfikator, rozpoznanie, imię i nazwisko lekarza kierującego |
TAK |
|
|
6 |
Możliwość rejestracji informacji dotyczących:
1) palenia tytoniu
2) aktualnie przyjmowanych leków |
TAK |
|
|
7 |
Wartości należne według ATS ERS 2005 [ERS 93], z możliwością wyboru i wprowadzania zmian |
TAK |
|
|
8 |
Wymagany zakres pomiarów:
1. Spirometrii spoczynkowej - z
możliwością wykonania pomiaru: VC lub IVC FEV 1/VC, IC, ERV, TV, MV, BF z możliwością automatycznego wyboru wartości maksymalnej z co najmniej 3 pomiarów.
2. Spirometrii dynamicznej w zakresie
pomiaru:
1) Krzywej przepływ - objętość. - z
możliwością pomiarów: FEV 0.5, FEV 1, FEV
2, FEV 6, FVC IFVC, MEF 25, MEF 50, MEF
75, PEF, MEF 50% FVC, FEV 1/IVC, MEF
25/75, MEF 75/85, FEV1/FVC, PIF, MIF 50,
TC 25/50, MTT, TPEF, FET, VPEF, VPIF,
AEX oraz prezentacji zapisu i wydruku
krzywej w fazie natężonego wdechu i
wydechu,
2) Krzywa objętość - czas i przepływ - czas
- z możliwością prezentacji, zapisu i wydruku
krzywych w fazie natężonego wdechu i
wydechu.
3) Maksymalna wentylacja dowolna - z
mo żliwością pomiarów MVV, TV, BF, BR |
TAK |
|
|
9 |
Zapewnienie automatycznej oceny jakości pomiarów w zakresie:
1) Zgodności z kryteriami ATS ERS 2005
2) Powtarzalności zgodnie ze skalą oceny
A-D F |
TAK |
|
41
|
10 |
Zapewnienie automatycznej oceny wykonanych badań w zakresie:
1) Porównania z wartościami należnymi
2) Prezentacji dolnej granicy normy
[wyrażonej w percentylach oraz ilości
standardowych reszt] |
TAK |
|
|
11 |
Wydruki zawierające
1) Nazwę instytucji, imię i nazwisko
kierownika,
2) Imię i nazwisko osoby wykonującej
badania,
3) Imię i nazwisko lekarza kierującego,
4) Datę i godzinę badania, warunki
otoczenia w zakresie temperatury,
wilgotności i ciśnienia, datę przeglądu /
kalibracji spirometru,
5) Dane pacjenta - imię, nazwisko, wiek,
wzrost, wagę, BMI, płeć, PESEL,
identyfikator
6) Informacje o przyjmowanych lekach,
paleniu tytoniu z wyliczeniem paczkolat,
7) Wyniki pomiarów w formie wartości
uzyskanych, należnych, porównania
wartości uzyskanych i należnych,
wyrażonego w % oraz SR (ilości
standaryzowanych reszt) i P
(percentylach)
8) Graficzną prezentację wyników pomiarów
w zakresie wdechu i wydechu, z
możliwością prezentacji porównania 2
pomiarów oraz do 40 pomiarów pacjenta
wybranych z bazy danych
9) Opis pomiaru i ocenę badania
10) Informacje dotyczące oceny jakości
pomiarów [TPEF, FET, EV]
11) Informacje dotyczące powtarzalności [AD-
F] dla wykonanych pomiarów FEV1 i
FVC/VC |
TAK |
|
|
12 |
Zapewnienie możliwości rejestracji, przeglądania, porównywania, prezentacji i edycji wykonanych pomiarów |
TAK |
|
|
13 |
Zapewnienie oceny i porównania pomiarów spirometrycznych (spirometrii lub krzywej przepływ-objętość) wykonanych przed oraz po podaniu leku rozkurczowego |
TAK |
|
|
14 |
Zapewnienie instalacji, dostawy i szkolenia personelu medycznego |
TAK |
|
|
15 |
Zapewnienie serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego |
TAK |
|
|
16 |
Zapewnienie okresowych przeglądów technicznych |
TAK |
|
|
17 |
Zapewnienie dostaw jednorazowych akcesoriów oraz materiałów eksploatacyjnych |
TAK |
|
|
18 |
Zapewnienie możliwości rozbudowy spirometru o: : Program i przystawkę do podawania leków metodą pneumatyczną, dozymetryczna oraz metodą sterowanego oddychaniem podawania aerozoli z wodnych roztworów leków i opakowań pMDI Program i komorę inhalacyjną zintegrowaną ze spirometrem do sterowanego oddychaniem podawania leków z opakowania p-MDI Program i zestawy akcesoriów do badania freeflowmetrycznego |
TAK |
|
|
19 |
Zapewnienie możliwości opcjonalnego
wyposażenia spirometru w:
Pompę 3 L do kontroli liniowości i codziennej
kontroli kalibracji spirometru
Wózek medyczny |
TAK |
|
|
20 |
Rok produkcji |
2010 |
|
|
21 |
Producent, kraj pochodzenia |
TAK PODAĆ |
|
|
22 |
Oferowany model |
TAK PODAĆ |
|
|
23 |
Maksymalny termin dostawy |
TAK PODAĆ |
|
|
24 |
Przeprowadzenie szkolenia personelu |
TAK |
|
|
25 |
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE, wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych |
TAK |
|
PROSIMY O PODANIE:
· Cenyjednostkowej netto oraz stawki podatku VAT…………
· Termin realizacji – 8 tygodniod daty złożenia zamówienia.
· Kosztytransportu, załadunku, rozładunku, wniesienia, montażu, szkolenia …………………
WARUNKI GWARANCJI:
· Gwarancjana okres co najmniej 24 MIESIĄCE.
· Bezpłatnyserwis gwarancyjny oraz bezpłatne przeglądy serwisowe w okresie gwarancji.
· Naprawasprzętu w przypadku awarii maksymalnie w ciągu 7 dni roboczych od momentu zgłoszenia awarii.
· Gwarancjaulega przedłużeniu o czas naprawy.
· Gwarancjadostępu do części zamiennych przez okres 10 lat.
Do oferty prosimy dołączyć niżej wymienione dokumenty w języku Polskim:
- Prospekt zawierający parametry techniczne oferowanego sprzętu.
- Wpis do rejestru wyr. medycznych /jeżeli dotyczy/
- Deklaracje zgodności
- Certyfikat CE
- Instrukcję obsługi.